Clark 发现用 Taq DNA 聚合酶得到的 PCR 反应产物不是平末端,而是有一个突出碱基末端的双链 DNA分子。根据这一发现设计了克隆 PCR 产物的()。
简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计()引物来合成相应的基因。
PCR 扩增筛选重组体是比较简便的筛选方法,它适合于()。
Muller的PCR 反应同大肠杆菌体内的 DNA复制有哪些不同?你认为根本的差别在哪里?
PCR 的基本原理是什么?用 PCR扩增某一基因,必须预先得到什么样的信息?
关于 PCR 扩增停滞的原因有很多种,但下列各项中,()项不是主要原因。
PCR 既能用于扩增任何天然存在的核苷酸序列,又能重新设计任何天然核苷酸序列的两个末端。因此,任意两个天然存在的 DNA序列都能快速有效的扩增,并拼接在一起。
用不对称 PCR 合成单链 DNA探针时,两个引物的浓度比为:()。